第一章 總則

第一條 為了規(guī)范、指導醫(yī)療機構科學、合理用血，根據(jù)《中華人民共和國獻血法》和《醫(yī)療機構臨床用血管理辦法》（試行）制定本規(guī)范。

第二條 血液資源必須加以保護、合理應用，避免浪費，杜絕不必要的輸血。

第三條 臨床醫(yī)師和輸血醫(yī)技人員應嚴格掌握輸血適應證，正確應用成熟的臨床輸血技術和血液保護技術，包括成分輸血和自體輸血等。

第四條 二級以上醫(yī)院應設置獨立的輸血科（血庫），負責臨床用血的技術指導和技術實施，確保貯血、配血和其他科學、合理用血措施的執(zhí)行。

第二章 輸血申請

第五條 申請輸血應由經(jīng)治醫(yī)師逐項填寫《臨床輸血申請單》，由主治醫(yī)師核準簽字，連同受血者血樣于預定輸血日期前送交輸血科（血庫）備血。

第六條 決定輸血治療前，經(jīng)治醫(yī)師應向患者或其家屬說明輸同種異體血的不良反應和經(jīng)血傳播疾病的可能性，征得患者或家屬的同意，并在《輸血治療同意書》上簽字。《輸血治療同意書》入病歷。無家屬簽字的無自主意識患者的緊急輸血，應報醫(yī)院職能部門或主管領導同意、備案，并記入病歷。

第七條 術前自身貯血由輸血科（血庫）負責采血和貯血，經(jīng)治醫(yī)師負責輸血過程的醫(yī)療監(jiān)護。手術室的自身輸血包括急性等容性血液稀釋、術野自身血回輸及術中控制性低血壓等醫(yī)療技術由麻醉科醫(yī)師負責實施。

第八條 親友互助獻血由經(jīng)治醫(yī)師等對患者家屬進行動員，在輸血科（血庫）填寫登記表，到血站或衛(wèi)生行政部門批準的采血點（室）無償獻血，由血站進行血液的初、復檢，并負責調(diào)配合格血液。

第九條 患者治療性血液成分去除、血漿置換等，由經(jīng)治醫(yī)師申請，輸血科（血庫）或有前科室參加制訂治療方案并負責實施，由輸血科（血庫）和經(jīng)治醫(yī)師負責患者治療過程的監(jiān)護。

第十條 對于Rh（D）陰性和其他稀有血型患者，應采用自身輸血、同型輸血或配合型輸血。

第十一條  新生兒溶血病如需要換血療法的，由經(jīng)治醫(yī)師申請，經(jīng)主治醫(yī)師核準，并經(jīng)患兒家屬或監(jiān)護人簽字同意，由血站和醫(yī)院輸血科（血庫）提供適合的血液，換血由經(jīng)治醫(yī)師和輸血科（血庫）人員共同實施。

第三章 受血者血樣采集與送檢

第十二條  確定輸血后，醫(yī)護人員持輸血申請單和貼好標簽的試管，當面核對患者姓名、性別、年齡、病案號、病室/門診、床號、血型和診斷，采集血樣。

第十三條  由醫(yī)護人員或專門人員將受血者血樣與輸血申請單送交輸血科（血庫），雙方進逐項核對。

第四章 交叉配血

    第十四條  受血者配血試驗的血標本必須是輸血前3天之內(nèi)的。

第十五條  輸血科（血庫）要逐項核對輸血申請單、受血者和供血者血樣，復查受血者和供血者ABO血型（正、反定型），并常規(guī)檢查患者Rh（D）血型（急診搶救患者緊急輸血時Rh(D)檢查可除外），正確無誤時可進行交叉配血。

第十六條  凡輸注全血、濃縮紅細胞、紅細胞懸液、洗滌紅細胞、冰凍紅細胞、濃縮白細胞、手工分離濃縮血小板等患者，應進行交叉配血試驗。機器單采濃縮血小板應ABO血型同型輸注。

第十七條  凡遇有下列情況必須按《全國臨床檢驗操作規(guī)程》有關規(guī)定作抗體篩選試驗：

交叉配血不合時；

對有輸血史、妊娠史或短期內(nèi)需要接收多次輸血者。

第十八條 兩人值班時，交叉配血試驗由兩人互相核對；一人值班時，操作完畢后自己復核，并填寫配血試驗結果。

第五章 血液入庫、核對、貯存

第十九條  全血、血液成分入庫前要認真核對驗收。核對驗收內(nèi)容包括：運輸條件、物理外觀、血袋封閉及包裝是否合格，標簽填寫是否清楚齊全（供血機構名稱及其許可證號、供血者姓名或條型碼編號和血型、血液品種、容量、采血日期、血液成分的制備日期及時間，有效期及時間、血袋編號/條形碼，儲存條件）等。

第二十條  輸血科（血庫）要認真做好血液出入庫、核對、領發(fā)的登記，有關資料需保存十年。

第二十一條  按A、B、O、AB 血型將全血、血液成分分別貯存于血庫專用冰箱不同層內(nèi)或不同專用冰箱內(nèi)，并有明顯的標識。

第二十二條  保存溫度和保存期如下：

             品種 保存溫度 保存期

1． 濃縮紅細胞（CRC） 4±2℃ ACD：21天CPD：28天CPDA：35天

2． 少白細胞紅細胞（LPRC） 4±2℃ 與受血者 ABO血型相同

     3．紅細胞懸液（CRCs） 4±2℃ （同CRC）

     4．洗滌紅細胞（WRC） 4±2℃ 24小財內(nèi)輸注

    5．冰凍紅細胞（FTRC） 4±2℃ 解凍后24小時內(nèi)輸注

6．手工分離濃縮血小板（PC-1） 22±2℃(輕振蕩) 24小時（普通袋）或5天（專用袋制備）

7．機器單采濃縮血小板（PC-2） (同PC-1) （同PC—1）

8．機器單采濃縮白細胞懸液（GRANs） 22±2℃ 24小時內(nèi)輸注

9．新鮮液體血漿（FLP） 4±2℃ 24小時內(nèi)輸注

10．新鮮冰凍血漿（FFP） -20℃以下 一年

11．普通冰凍血漿（FP） -20℃以下 四年

12．冷沉淀（Cryo） -20℃以下 一年

13．全血 4±2℃ （同CRC）

14．其他制劑按相應規(guī)定執(zhí)行 

                    

當貯血冰箱的溫度自動控制記錄和報警裝置發(fā)出報警信號時，要立即檢查原因，及時解決并記錄。

第二十三條  貯血冰箱內(nèi)嚴禁存放其他物品；每周消毒一次；冰箱內(nèi)空氣培養(yǎng)每月一次，無霉菌生長或培養(yǎng)皿（90mm）細菌生長菌落＜8CFU/10分鐘或＜200CFU/m3為合格。

第六章 發(fā)血

第二十四條  配血合格后，由醫(yī)護人員到輸血科（血庫）取血。

第二十五條  取血與發(fā)血的雙方必須共同查對患者姓名、性別、病案號、門急診/病室、床號、血型有效期及配血試驗結果，以及保存血的外觀等，準確無誤時，雙方共同簽字后方可發(fā)出。

第二十六條  凡血袋有下列情形之一的，一律不得發(fā)出：

1． 標簽破損、漏血；

2． 血袋有破損、漏血；

3． 血液中有明顯凝塊；

4． 血漿呈乳糜狀或暗灰色；

5． 血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒；

6． 未搖動時血漿層與紅細胞的界面不清或交界面上出現(xiàn)溶血；

7． 紅細胞層呈紫紅色；

8． 過期或其他須查證的情況。

第二十七條  血液發(fā)出后，受血者和供血者的血樣保存于2—6℃冰箱,至少7天,以便對輸血不良反應追查原因。

第二十八條 血液發(fā)出后不得退回。

第七章 輸血

第二十九條  輸血前由兩名醫(yī)護人員核對交叉配血報告單及血袋標簽各項內(nèi)容，檢查血袋有無破損滲漏，血液顏色是否正常。準確無誤方可輸血。

第三十條  輸血時，由兩名醫(yī)護人員帶病歷共同到患者床旁核對患者姓名、性別、年齡、病案號、門急診/病室、床號、血型等，確認與配血報告相符，再次核對血液后，用符合標準的輸血器進行輸血。

第三十一條  取回的血應盡快輸用，不得自行貯血。輸用前將血袋內(nèi)的成分輕輕混勻，避免劇烈震蕩。血液內(nèi)不得加入其他藥物，如需稀釋只能用靜脈注射生理鹽水。

第三十二條  輸血前后用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血管道。連續(xù)輸用不同供血者的血液進，前一袋血輸盡后，用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血器，再接下一袋血繼續(xù)輸注。

第三十三條  輸血過程中應先慢后快，再根據(jù)病情和年齡高速輸注速度，并嚴密觀察受血者有無輸血不良反應，如出現(xiàn)異常情況應及時處理：

1． 減慢或停止輸血，用靜脈注射生理鹽水維持靜脈通路；

2． 立即通知值班工程師和輸血科（血庫）值班人員，及時檢查、治療和搶救，并查找原因，做好記錄。

第三十四條  疑為溶血性或細菌污染性輸血反應，應立即停止輸血，用靜脈注射生理鹽水維護靜脈通路，及時報告上級醫(yī)師，在積極治療搶救的同時，做以下核對檢查：

1． 核對用血申請單、血袋標簽、交叉配血試驗記錄；

2． 核對受血者及供血者ABO血型、Rh(D)血型。用保存于冰箱中的受血者與供血者血樣、新采集的受血者血樣、血袋中血樣，重測ABO血型、RH(D)血型、不規(guī)則抗體篩選及交叉配血試驗（包括鹽水相和非鹽水相試驗）；

3． 立即抽取受血者血液加肝素抗凝劑，分離血漿，觀察血漿顏色，測定血漿游離血紅蛋白含量；

4． 立即抽取受血者血液，檢測血清膽紅素含量、血漿游離血紅蛋白含量、血漿結合珠蛋白測定、直接抗人球蛋白試驗并檢測相關抗體效價，如發(fā)現(xiàn)特殊抗體，應作進一步鑒定：

5． 如懷疑細菌污染性輸血反應，抽取血袋中血液做細菌學檢驗；

6． 盡早檢測血常規(guī)、尿常規(guī)及尿血紅蛋白；

7． 必要時，溶血反應發(fā)生后5-7小時測血清膽紅素含量。

第三十五條  輸血完畢，醫(yī)護人員對有輸血反應的應逐項填寫患者輸血反應回報單，并返還輸血科（血庫）保存。輸血科（血庫）每月統(tǒng)計上報醫(yī)務處（科）。

第三十六條  輸血完畢后，醫(yī)護人員將輸血記錄單（交叉配血報告單）貼在病歷中，并將血袋送回輸血科（血庫）至少保存一次。

第三十七條  本規(guī)范由衛(wèi)生部負責解釋。

第三十八條  本規(guī)范自2000年10月1日起實施。

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成分輸血指南

一、 成分輸血的定義

血液由不同血細胞和血漿組成。將供者血液的不同成分應用科學方法分開，依據(jù)患者病情的實際需要，分別輸入有關血液成分，稱為成分輸血。

二、 成分輸血的優(yōu)點

成分輸血具有療效好、副作用小、節(jié)約血液資源以及便于保存和運輸?shù)葍?yōu)點，各地應積極推廣。

三、 成分輸血的臨床應用

（一） 紅細胞

品名 特點 保存方式及保期期 作用及適應證 備注

濃縮紅細胞（CRC） 每袋含200ml全血中全部RBC，總量110ml～120ml，紅細胞壓積0.7-0.8。含血漿30ml及抗凝劑8~10ml,運氧能力和體內(nèi)存活率等同一袋全血。規(guī)格：110~120ml/袋 4±2℃ACD：21天CPD：28天CPDA：35天 作用：增強運氧能力。適用：①各種急性失血的輸血；②各種慢性貧血；③高鉀血癥、肝、腎、心功能障礙者輸血；④小兒、老年人輸血 交叉配合試驗

少白細胞紅細胞（LPRC） 過濾法：白細胞去除率96.3-99.6%,紅細胞回收率＞90%；手工洗滌法：白細胞去除率79±1.2%,紅細胞回收率＞74±3.3%;機器洗滌法:白細胞去除率＞93%，紅細胞回收率＞87%。 4±2℃24小時 作用：（同CRC）適用：1． 由于輸血產(chǎn)生白細胞抗體，引起發(fā)熱等輸血不良反應的患者；2． 防止產(chǎn)生白細胞抗體的輸血（如器官移植的患者） 與受血者ABO血型相同

紅細胞懸液（CRCs） 400ml或200ml全血離心后除去血漿，加入適量紅細胞添加劑后制成，所有操作在三聯(lián)袋內(nèi)進行。規(guī)格：由400ml或20ml全血制備 （同CRC） （同CRC） 交叉配合試驗

洗滌紅細胞（WRC） 400ml或200ml全血經(jīng)離心去除血漿和白細胞，用無菌生理鹽水洗滌3~4次，最后加150ml生理鹽水懸浮。白細胞去除率＞80%，血漿去除率＞90%，RBC回收率＞70%規(guī)格：由400ml或200ml全血制備 （同LPRC） 作用：增強運氧能力。適用：①對血獎蛋白有過敏反應的貧血患者；②自身免疫性溶血性貧血患者；③陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥；④高鉀血癥及肝腎功能障礙需要輸血者 主側配血試驗

冰凍紅細胞（FTRC） 去除血漿的紅細胞加甘油保護劑，在-80℃保存,保存期10年,解凍后洗滌去甘油,加入100ml無菌生理鹽水或紅細胞添加劑或原血漿。白細胞去除率＞98%；血漿去除＞99%；RBC回收＞80%；殘余甘油量＜1%。洗除了枸櫞酸鹽或磷酸鹽、K+、NH3等。規(guī)格：200ml/袋 解凍后4±2℃24小時 作用：增強運氧能力適用：①同WRC②稀有血型患者輸血;③新生兒溶血病換血;④自身輸血 加原血漿懸浮紅細胞要做交叉配血試驗.加生理鹽水懸浮只做主側配血試驗

(二)血小板

                 

手工分離濃縮血小板(PC-1) 由200ml或400ml全血制備。血小板含量為≥2.0×1010/袋20~25ml≥4.0×1010/袋40ml~50ml規(guī)格:20 ml ~25ml/袋40~50ml/袋 22±2℃(輕振蕩)24小時(普通袋)或5天(專用袋制備) 作用：止血。適用：① 血小板減少所致的出血；② 血小板功能障礙所致的出血 需做交叉配合試驗，要求ABO相合，一次足量輸注。

機器單采濃縮血小板（PC-2） 用細胞分離機單采技術,從單個供血者循環(huán)液中采集,每袋內(nèi)含血小板≥2.5×1011,紅細胞含量＜0.41 ml.規(guī)格:150~250ml/袋 (同PC-1) （同PC—1） ABO血型相同

                                         

（三）白細胞

機器單采濃縮白細胞懸液（GRANs） 用細胞分離機單采技術由單個供血者循環(huán)血液中采集。每袋內(nèi)含粒細胞≥1×1010. 22±2℃24小時 作用:提高機體抗感染能力。適用：中性粒細胞低于0.5×109/L，并發(fā)細菌感染，抗生素治療48小 時無效者。（從嚴掌握適用癥） 必須做交叉配合試驗ABO血型相同

（四）血漿

新鮮液體血漿（FLP） 含有新鮮血液中全部凝血因子血漿蛋白為6~8g/%；纖維蛋白原0.2~4g%;其他凝血因子0.7~1 單位/ml規(guī)格：根據(jù)醫(yī)院需要而定。 4±2℃24小時(三聯(lián)袋) 作用：補充凝血因子，擴充血容量。適用：① 補充全部凝血因子(包括不穩(wěn)定的凝血因子V、Ⅷ);② 大面積燒傷、創(chuàng)傷。 要求與受血者ABO血型相同或相容

新鮮冰凍血漿（FFP） 含有全部凝血因子。血漿蛋白為6~8g/%;纖維蛋白原0.2~0.4g%;其他凝血因子0.7~1單位/ml規(guī)格：自采血后6-8小時內(nèi)（ACD抗凝劑：6小時內(nèi)；CPD抗凝劑：8小時內(nèi)）速凍成塊規(guī)格：200ml,100ml,50ml,25ml -20℃以下一年(三聯(lián)) 作用：擴充血容量，補充凝血因子。適用：① 補充凝血因子；② 大面積創(chuàng)傷、燒傷。 要求與受血者ABO血型相同或相容37℃擺動水浴融化

普通冰凍血漿（FP） FFP保存一年后即為普通冰凍血漿規(guī)格：200ml,100ml,50ml,25ml -20℃以下四年 作用：補充穩(wěn)定的凝血因子和血 漿蛋白。作用：①主要用于補充穩(wěn)定的凝血因子缺乏,如Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子缺乏；②手術、外傷、燒傷、腸梗阻等大出血或血漿大量丟失 要求與受血者ABO血型相同

冷沉淀（Cryo） 每袋由200ml血漿制成。含有：Ⅷ因子80~100單位;纖維蛋白原約250mg;血漿20ml規(guī)格：20ml -20℃以下一年 適用:①甲型血友病;②血管性血友病(vWD)③纖維蛋白原缺乏癥 要求與受血者ABO血型相同或相容

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自身輸血指南

自身輸血可以避免血源傳播性疾病和免疫抑制，對一時無法獲得同型血的患者也是唯一血源。自身輸血有三種方法：貯血式自身輸血、急性等容血液稀釋（ANH）及回收式自身輸血。

一、 貯存式自身輸血

術前一定時間采集患者自身的血液進行保存，在手術期間輸用。

1.只要患者身體一般情況好，血紅蛋＞110g/L或紅細胞壓積＞0.33，行擇期手術，患者簽字同意，都適合貯存式自身輸血。

2.按相應的血液儲存條件，手術前3天完成采集血液。

3.每次采血不超過500ml（或自身血溶量的10%），兩次采血間隔不少于3天。

4.在采血前后可給患者鐵劑、維生素C及葉酸（有條件的可應用重組人紅細胞生成素）等治療。

5.血紅蛋白＜100g/L的患者及有細菌性感染的患者不能采集自身血。

6.對冠心病、嚴重主動脈瓣狹窄等心腦血管疾病及重癥患者慎用。

二、 急性等血液稀釋（ANH）

ANH一般在麻醉后、手術主要出血步驟開始前，抽取患者一定量自身在室溫下保存?zhèn)溆?，同時輸入膠體液或等滲晶體補充血容量，使血液適度稀釋，降低紅細胞壓積，使手術出血時血液的有形成份丟失減少。然后根據(jù)術中失血及患者情況將自身血回輸給患者。

1.患者身體一般情況好，血紅蛋白≥110g/L（紅細胞壓積≥0.33），估計術中有大量失血，可以考慮進行ANH。

2.手術降低血液粘稠度，改善微循環(huán)灌流時，也可采用。

3.血液稀釋程度，一般使紅細胞壓積不低于0.25。

4.術中必須密切監(jiān)測血壓、脈搏、血氧飽和度、紅細胞壓積尿量的變化，必要時應監(jiān)測患者靜脈壓。

5.下列患者不宜進行血液衡釋：血紅蛋白＜100g/L，低蛋白血癥，凝血機能障礙，靜脈輸液通路不暢及不具備監(jiān)護條件的。

三、 回收式自身輸血

血液回收是指用血液回收裝置，將患者體腔積血、手術失血及術后引流血液進行回收、抗凝、濾過、洗滌等處理，然后回輸給患者。血液回收必須采用合格的設備，回收處理的血必須達到一定的質量標準。體外循環(huán)后的機器余血應盡可能回輸給患者。

回收血禁忌證：

1. 血液流出血管外超過6小時。

2. 懷疑流出的血液被細菌、糞便、羊水或毒液污染。

3. 懷疑流出的血液含有癌細胞。

4. 流出的血液嚴重容血。

注

① 自身貯血的采血量應根據(jù)患者耐受性及手術需要綜合考慮。有些行自身貯血的患者術前可能存在不同程度的貧血，術中應予以重視。

②適當?shù)难合♂尯髣用}氧含量降低，但充分的氧供不會受到影響，主要代償機制是輸出量和組織氧攝取率增加。ANH還可降低血液粘稠度使組織灌注改善。纖維蛋白原和血小板的濃度與紅細胞壓積平行性降低，只要紅細胞壓積＞0.20,凝血不會受到影響。與自身貯血相比，ANH方法簡單、耗費低；有些不適合自身貯血的患者，在麻醉醫(yī)師嚴密監(jiān)護下，可以安全地進行ANH方法簡單、耗費低；有些不適合自身貯血的患者，在麻醉醫(yī)師的嚴密監(jiān)護下，可以安全地進行ANH；疑有菌血癥的患者不能進行自身貯血，而ANH不會造成細菌在血內(nèi)繁殖；腫瘤手術不宜進行血液回收，但可以應用ANH。

③回收的血液雖然是自身血，但血管內(nèi)的血及自身貯存的血仍有著差別。血液回收有多種技術方法，其質量高低取決于對回收血的處理好壞，處理不當?shù)幕厥昭斎塍w內(nèi)會造成嚴重的后果。目前先進的血液回收裝置已達到全自動化程度，按程度自動過濾、分離、洗滌紅細胞。如出血過快來不及洗滌，也可直接回輸未洗滌的抗凝血液。

④術前自身貯血、術中ANH及血液回收可以聯(lián)合應用。

附件三  手術及創(chuàng)傷輸血指南

四、 濃縮紅細胞 

用于需要提高血液攜氧能力，血容量基本政?；虻脱萘恳驯患m正的患者。低血容量患者可配晶體液或膠體液應用。

1． 血紅蛋白＞100g/L,可以不輸。

2． 血紅蛋白＜70g/L,應考慮輸。

3． 血紅蛋白在70~100g/L 之間，根據(jù)患者的貧血程度、心肺代償功能、有無代謝率增高以及年齡等因素決定。

五、 血小板

用于患者血小板數(shù)量減少或功能異常伴有出血傾向或表現(xiàn)。

1． 血小板計數(shù)＞100×109/L，可以不輸。

2． 血小板計數(shù)＜50×109/L，應考慮輸。

3． 血小板計數(shù)在50~100×109/L之間，應根據(jù)是否有自發(fā)性出血或傷口滲血決定。

4． 如術中出現(xiàn)不可控滲血，確定血小板功能低下，輸血小板不受上述限制。

六、 新鮮冰凍血漿（FFP）

用于凝血因子缺乏的患者。

1． PT或APTT＞正常1.5倍，創(chuàng)面彌漫性滲血。

2． 患者急性大出血輸入大量庫存全血或濃縮紅細胞后（出血量或輸血量相當于患者自身血容量）。

3． 病史或臨床過程表現(xiàn)有先天性或獲得性凝血功能障礙。

4． 緊急對抗華法令的抗凝血作用（FFP：5~8ml/kg）。

七、 全血

用于急性大量血液丟失可能出現(xiàn)低血容量休克的患者，或患者存在持續(xù)活動性出血，估計失血量超過自身血容量的30%。

回輸自體全血不受本指征限制，根據(jù)患者血容量決定。

注：①紅細胞的主要功能是攜帶氧到組織細胞。貧血及容量不足都會影響機體氧輸送，但這兩者的生理影響不一樣的。失血達總血容量30%才會有明顯的低血容量表現(xiàn)，年輕體健的患者補充足夠液體（晶體液或膠體液）就可以完全糾正其失血造成的血容量不足。全血或血漿不宜用作擴容劑。血容量補足之后，輸血目的是提高血液的攜氧能力，首選紅細胞制品。晶體液或并用膠體液擴容，結合紅細胞輸注，也適用于大量輸血。

② 無器官器質性病變的患者，只要血容量正常，紅細胞壓積達0.20（血紅蛋白＞60g/L）的貧血不影響組織氧合.急性貧血患者,動脈血氧含量的降低可以被心輸出血的增加及氧離曲線右移而代償；當然，心肺功能不會和代謝率增高的患者應保持血紅蛋白濃度＞100g/L以保證足夠的氧輸送。

③ 手術患者在血小板＞50×109/L時,一般不會發(fā)生出血增多．血小板功能低下（如繼發(fā)于術前阿斯匹林治療）對出血的影響比血小板計數(shù)更重要．手術類型和范圍、出血速率、控制出血的能力、出血所致后果的大小以及影響血小板功能的相關因素（如體外循環(huán)、腎衰、嚴重肝病用藥）等，都是決定是否輸血小板的指征。分娩功能的相關因素（如體外循環(huán)、腎衰、嚴懲肝病用藥）等，都是決定是否輸血小板的指征。分娩婦女血小板可能會低于 50×109/L(妊娠性血小板)而不一定輸血小板，因輸血小板后的峰值決定其效果，緩慢輸入的效果較差，所以輸血小板時應快速輸注，并一次性足量使用。

④ 只要纖維蛋白原濃度大于0.8g/l，即使凝血因子只有正常的30%，凝血功能仍可能維持正常。即患者血液置換量達全身血液總量，實際上還會有三分之一自體成分（包括凝血因子）保留在體內(nèi)，仍然有足夠的凝血功能。應當注意，休克沒得到及時糾正，可導致消耗性凝血障礙。FFP的使用，必須達到10~15ml/kg,才能有效。禁止用FFP作為擴容劑，禁止用FFP促進傷口愈合。

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內(nèi)科輸血指南

一、 紅細胞：

用于紅細胞破壞過多、丟失或生成障礙引起的慢性貧血并伴缺氧癥狀。血紅蛋白＜60g/L或紅細胞壓積＜0.2時可考慮輸注．

二、 血小板：

血小板計數(shù)和臨床出血癥狀結合決定是否輸注血小板，血小板輸注指征：

血小板計數(shù)＞50×109/L  一般不需輸注

血小板10-50×109/L 根據(jù)臨床出血情況決定,可考慮輸注

血小板計數(shù)＜5×109/L  應立即輸血小板防止出血

預防性輸注不可濫用,防止產(chǎn)生同種免疫導致輸注無效.有出血表現(xiàn)時應一次足量輸注并測CCI值。

CCI=（輸注后血小板計數(shù)-輸注前血小板計數(shù)）（1011）×體表面積(M2)/輸入血小板總數(shù)(1011)

注：輸注后血小板計數(shù)為輸注后一小時測定值．CCI＞10者為輸注有效 。

三、 新鮮冰凍血漿：

用于各種原因（先天性、后天獲得性、輸入大量陳舊庫血等）引起的多種凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ或抗凝血酶Ⅲ缺乏,并伴有出血表現(xiàn)時輸注。一般需輸入10~15ml/kg體重新鮮冰凍血漿。

四、 新鮮液體血漿：

主要用于補充多種凝血因子（特別是Ⅷ因子）缺陷及嚴重肝病患者。

五、 普通冰凍血漿：

主要用于補充穩(wěn)定的凝血因子。

六、 洗滌紅細胞：

用于避免引起同種異型白細胞抗體和避免輸入血漿中某些成分（如補體、凝集素、蛋白質等），包括對血漿蛋白過敏、自身免疫性溶血性貧血患者、高鉀血癥及肝腎功能障礙和陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥的患者。

七、 機器單采濃縮白細胞懸液：

主要用于中性粒細胞缺乏（中性粒細胞＜0.5×109/L、并發(fā)細菌感染且抗菌素治療難以控制者，充分權衡利弊后輸注。

八、 冷沉淀：

主要用于兒童及成人輕型甲型血友病，血管性血友病（vWD），纖維蛋白原缺乏癥及因子Ⅷ缺乏癥患者。嚴重甲型血友病需加用Ⅷ因子濃縮劑。

九、 全血：

用于內(nèi)科急性出血引起的血紅蛋白和血容量的迅速下降并伴有缺氧癥狀。血紅蛋白＜70g/L或紅細胞壓積＜0.22，或出現(xiàn)失血性休克時考慮輸注，但晶體液或并用膠體液擴容仍是治療失血性休克的主要輸血方案。

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術中控制性低血壓技術指南

術中控制性低血壓，是指在全身麻醉下手術期間，在保證重要臟器氧供情況下，人為地將平均動脈壓降低到一定水平，使手術野出血量隨血壓的降低面相應減少，避免輸血或使輸血量降低，并使術野清晰，有利于手術操作，提高手術精確性，縮短手術時間。

一、 術中控制性低血壓主要應用于①血供豐富區(qū)域的手術,如頭頸部、盆腔手術；②血管手術，如主動脈瘤、動脈導管未閉、顱內(nèi)管血畸形；③創(chuàng)面較大且出血可能難以控制的手術，如癌癥根治、髖關節(jié)斷離成形、脊柱側彎矯正、巨大腦膜瘤、顱頜面整形；④區(qū)域狹小的精細手術，如中耳成形、腭咽成形。

二、 術中控制性低血壓技術的實施具有較大的難度，麻醉工程師對該技術不熟悉時應視為絕對禁忌。對有明顯明機體、器官、組織氧運輸降低的患者，或重要器官嚴重功能不全的患者，應仔細衡量術中控制性低血壓的利弊后再酌性使用。

三、 實施術中控制性低血壓應盡可能采用擴張血管方法，避免擬制心肌功能、降低心輸出量。

四、 術中控制性低血壓時，必須進行實時監(jiān)測，內(nèi)容包括：動脈血壓、心電圖、呼氣末CO2、脈搏、血氧飽和度、尿量。對出血量較多的患者還應測定中心靜脈壓、血電解質、紅細胞壓積等。

五、 術中控制性低血壓水平的“安全限”在患者之間有較大的個體差異，應根據(jù)患者的術前基礎血壓、重要器官功能狀況、手術創(chuàng)面出血滲血狀況來確定該患者最適低血壓水平及降壓時間。

注：

    組織灌流量主要隨血壓和血管內(nèi)徑的變化而變化，血壓降低，灌流量也降低。如果組織血管內(nèi)徑增加，盡管灌注壓下降，組織灌流量可以不變甚至增加。理論上，只要保證毛細血管前血壓大于臨界閉合壓，就可保證組織的血流灌注。器官對血流的自身調(diào)節(jié)能力在面的血流灌注降低、出血量減少時，重要器官血管仍具有較強的自主調(diào)節(jié)能力，維持足夠的組織血供。另一方面，器官血壓的自身調(diào)節(jié)低限并不是該器官缺血閾，器官組織喪失自身調(diào)節(jié)血流能力的最低壓高于該組織缺血的臨界血壓。所以，如果術中控制性低血壓應用正確，則可以安全有效地發(fā)揮他減少出血、改善手術視野的優(yōu)點。